鹤岗商标注册通过正式审查后，必须进行实质审查。实质审查是决定商标能否初步审定和公告的重要环节。那么实质性审查的内容是什么？往下看！商标进入实质审查阶段后，应当审查下列四项主要内容：根据商标法的规定，商标的构成要素是文字、图形、字母、数字、立体标志和颜色组合，以及上述要素的组合。根据《商标法》，申请注册的商标应当具有显著特征，易于识别。但下列文字、数字不具有商标意义：

（1）直接描述商品的一般名称、图形和特性。

（2）过于简单或复杂的文字、图形、字母、数字、三维标志、色彩组合或以上元素的组合。

（3）商标的每一个组成部分都不能构成文字、图形、字母、数字、三维符号、颜色或上述元素的组合。

（4）商标不得与注册商标相抵触。如果商标与他人以前注册的商标相同或者近似，容易造成混淆。为保护商标专用权，与在先商标相同或者近似的商标不得注册。

（5）商标不得与初审通知书中的商标相抵触。初审公告的商标，有优先申请权，受法律保护。新申请的商标与初审通知书中的商标相同或者近似的，商标局将依法予以驳回。

（6）商标不得与商品名称相抵触。商号权是工商行政管理部门依据有关法律、法规确认和保护的一种工业产权。如果新注册商标与另一个商号相同，很容易在经济活动中造成混淆。因此，注册一个与另一个商号同名的商标是很困难的。

（7）商标不得与外观专利权、著作权相冲突。外观专利权和外观著作权受知识产权法保护。新申请商标的文字、图形模仿、复制他人商品的装潢、设计或者其他文艺作品，侵犯他人著作权或者专利权的，不予注册。

（8）商标不得与公民权相冲突。公民权受法律保护。未经本人同意，任何人不得将他人的肖像、姓名、艺名、笔名作为商标使用。

商标法第十条规定下列商标不得作为商标注册：

（1）与国家或国际政府间组织相同或相似的标志；

（2）县级以上行政区划名称和对外公布的地名。这次我们都知道商标局是怎么做实质性审查的。根据这四个方面，你可以逐一检查你申请的商标是否符合相关规定。

当改动后需求从头提交材料审批吗？

一、关于“改动其象征”

注册商标的改动是正常状况，一是商标常常跟着产品市场的改动而改动，即使是比较好的商标也常常改善；二是有的公司在鹤岗商标注册请求时，急于注册，未能在商标设计上反复推敲，在运用时需求进行改善；三是注册商标在制时发现模具的制作受到工艺技术的约束，需求改善。种种原因变成注册商标需求改动的必定。

所谓“改动其象征”是指改动的构成要素或许其排列组合。依据本法规则，任何可以将自然人、法人或许其他安排的产品与别人的产品区别开的可视性象征，包含文字、图形、字母、数字、三维象征和色彩组合，以及上述要素的组合，均可以作为商标请求注册。所以注册商标作任何方式的改动，比方改动字母或图形、色彩组合等，都需求从头提出注册请求。“改动其象征”的意义还有一层意思是改动后的商标与改动前的商标有必定的联络，或许是近似的商标。假如底子没有联络或许底子不近似，就完全是另一个商标，是一个新的商标。

二、改动其象征应当从头提出注册请求

注册商标的修正是答应的，可是有必要依法进行。自行改动之后的商标不再是注册商标，自行改动不能作为注册商标运用。依照本条的规则，请求注册的商标变成注册商标后，就应当严厉依照商标局的核准商标图样运用，不得随意改动。因为商标局在核准请求人的商标请求时，是依照商标图样中的商标要素进行检查的，对契合商标法有关规则的商标才准予注册。假如注册人改动了注册商标的任何要素，有能够使该商标不契合商标法的有关规则或许别人在先注册的商标一样或许近似等。

三、不从头提出注册商标能够导致的结果

假如将改动了的商标仍标上注册符号作为注册商标运用，则归于本法规则的自行改动注册商标的违法行为，由商标局责令期限改正或许吊销其注册商标。假如将这个改动的商标作为未注册商标运用，有能够与别人的注册商标的权力发生冲突，则构成商标侵权。

医疗器械，是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，具体的细分一般有高值医用耗材，主要是属于医用专科治疗用材料，如心脏介入、外周血管介入、人工关节、其他脏器介入替代等医用材料；低值医用耗材一般就是一次性的医用卫生材料；还有医疗设备和IVD等，因此很多医疗器械公司都是从事相关产业链的业务。今天我们以注册的实例，看下如何办理医疗器械公司。

一、注册医疗器械公司流程①前期准备：股东信息（办数字证书）、注册资本和出资、经营范围、企业住所。②注册方式：线上全流程，线下窗口交材料，根据股东是否有外地股东办理方式不同；③以网上全流程为例流程如下：注册政务服务网账户→在线自主核名→系统填报设立信息（前期准备的信息填报）→法人实名认证→下载设立申请表→数字证书在线签名→（若注册在前海需先签订地址挂靠协议）→提交签名PDF→领取营业执照→刻章→税种核定→银行开户。

二、医疗器械公司经营范围：其中，Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械的销售。属于许可经营项目，需要办理经营备案，需要提供经营场所、库房地址的地理位置图、平面图，经营设施、设备目录等经营材料，Ⅲ类还需有配置相关专业人员，提供学历或者职称证明等备案要求还是比较高的。从事第三类医疗器械经营的还需办理《医疗器械经营企业许可证》。

三、医疗器械企业优惠政策：①根据《市发展和改革委员会战略性新兴产业发展专项资金扶持计划操作规程》医疗器械企业可以申请战略新兴产业发展专项资金，具体有：②坪山区重点扶持政策：医疗器械科研企业和科技成果转化企业，都可以申请相关政策和专利，可以降低运营成本，各个区都有相关的科技创新政策，医疗器械专项扶持的也有坪山、大鹏和盐田等区，对于医疗器械企业还可以申请高新技术认定，各个区都有一次性扶持奖励，总之，在注册医疗器械公司，办事方便还可以申请相关优惠政策，是不错的选择。

《专利法》第十三条规定，发明专利申请公布后，申请人可以要求实施其发明的单位或者个人支付适当的费用。（即通常所说的临时保护）

《专利法实施细则》第八十五条规定，管理专利工作的部门应当事人请求，可以对下列专利纠纷进行调解：

在发明专利申请公布后专利权授予前使用发明而未支付适当费用的纠纷；

对于前款第（四）项所列的纠纷，当事人请求管理专利工作的部门调解的，应当在专利权被授予之后提出。

由于发明专利是先公开后审查，在公开后到授权前的这段时间，申请人并没有获得专利权，也就无法行使专利的排他权。

需要注意的是，我国专利法规定，专利权自国家知识产权局公告之日起生效，也就是授权以后才生效。这也就是说，从公布到授权之间这一段时间内，发明内容无法获得专利保护。

但专利公开后，其他人通过阅读公开的专利申请文件了解发明创造的内容，有可能会实施其公开的技术方案，专利法中设置临时保护条款，目的在于平衡专利权人和公众的利益，对专利申请的公布给予一定的补偿。